The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). Ist alles viel zu ungenau. Für ein aussagekräftiges Ergebnis sollte die Schädel-Steiß-Länge (SSL) des Embryos/Fötus zwischen 45 mm und 84 mm betragen. “Mein Mann und ich wollen kein behindertes Kind.” Du musst Dir deiner Sache eben sicher sein, wärst du bereit eine FU machen zu lassen, wenn das Ergebnis vom Harmony Test verdächtig ist. Er kann auch Störungen im Bereich der Geschlechtschromosome (X,Y) analysieren. Vielleicht hab ich auch noch nicht genug Informationen. Wie schon geschrieben wurde, kann es auch sein, dass nur die Plazenta die Trisomie hat, oder auch, dass der Test sich irrt. Im Jahr 1985 wurde von Benacerraf erstmalig bei Feten zwischen der 15. und 20. Zur NFM hat auch ein Bluttest gehört damit nachher alles ausgewertet werden kann. Dort wurde dann allerdings mein Wert korrigiert und liegt jetzt bei 1:530. Harmony Test auffällig Hallo, ich bin knapp 36 Jahre und bin im Oktober nach nur 3 ÜZ mit unserem zweiten Kind schwanger geworden. 252 Downloads; Auszug. H. Mallmann, Brauche euren Rat - Nackenfaltenmessung und Triple-Test, Gewichtszunahme in der Schwangerschaft kontrollieren. Zu dem zusätzliches Leistungspaket bei Schwangerschaft und Geburt zählen Nackentransparenzmessung oder Harmony-Test, Streptokokken-B-Test, zusätzliche Ultraschalluntersuchungen, Frühgeburtenscreening, Hebammenrufbereitschaft, Akupunktur zur Geburtsvorbereitung, Baby-Erste-Hilfe-Kurs für die Schwangere bzw. Wir sind dann sofort in die Praxis zur Beratung gefahren. Harmony-Test und/oder Nackenfaltentransparenztest 15. Erst wenn man anschließend noch eine Fruchtwasseruntersuchung macht, hat man Gewissheit. Um meine Entscheidung, den Harmony-Test zu machen, für Dich ein wenig übersichtlicher zu gestalten, habe ich meine Gedanken als Antworten formuliert. Impressum Die Schwangerschaft LG Lisa und Baby inside 20SSW. Die Nackenfaltenmessung ist Teil des „Erst-Trimester-Screenings“ während der Schwangerschaft. Allerdings gibt es diesen Test erst seit wenigen Jahren. Hallo welche untersuchungen habt ihr in eurer ssw gemacht? Wünsche noch eine unbeschwerte schwangerschaft. Viele Grüße Pränataldiagnostik – Nackenfaltenmessung & Harmony Test. Der Harmonytest betrifft außerdem konkret das jeweilige Kind - das Ersttrimester-Screening dagegen sagt lediglich, das von soundsoviel Frauen mit diesen Werten soundsoviele ein Down-Kind bekommen. Eine andere Bezeichnung für die Untersuchung ist Nackentransparenzmessung. Allerdings kann ein auffälliges Ersttrimesterscreening (insbesondere eine verbreiterte Nackentransparenz/falte) auch auf andere Chromosomenstörungen oder Erkrankungen, wie z.B. Der Harmony Test ist ein genetischer Bluttest, mit dem der Arzt feststellen kann, ob Dein Baby u.a. Andere nicht-invasive Screening-Methoden wie etwa Ultraschall und Blutserumtests haben im Vergleich dazu eine Falsch-Positivrate von bis zu 5 Prozent. Zudem wird eine frühe Feinsono gemacht, dass man abschätzen kann wie schlimm die Störung ist. Ich rate nur zum Harmony Test, wenn es sein muss. Der schöne Nebeneffekt ist, dass man auch schneller das Geschlecht erfährt. Ich wollte kein behindertes Kind und das war für mich ausschlaggebend. Von daher: Der Harmonytest ist zwar teuer, aber dafür hat man eine sehr hohe Gewissheit. Andere nicht-invasive Screening-Methoden wie etwa Ultraschall und Blutserumtests haben im Vergleich dazu eine Falsch-Positivrate von bis zu 5 Prozent. Danke!! Heute ist dies etwas engmaschiger (plus Nackentransparenzmessung per Ultraschall). Ergebniss war 1:5800. Alle Infos über alle 40 Wochen! September 2017 um 11:21 Letzte Antwort: 18. Wenn es nur um Vorbereitung und Geburtsplanung geht, dann reicht auch ein Feinultraschall. Die Nackenfaltenmessung, bzw. The Harmony prenatal test was developed to be a more accurate prenatal Down syndrome screening test for women of any age or risk category. Dann lege ich das Geld lieber an... Antwort von Dutschess am 08.11.2018, 17:05 Uhr. Bei der Nackenfaltenmessung kommt es drauf an, wie gut du mit Wahrscheinlichkeiten umgehen kannst. SSW am 08.11.2018, 17:59 Uhr. Gewissheit darüber, ob Ihr Kind an Trisomie 21 oder einer anderen Chromosomenveränderung leidet, kann Ihnen nur eine Chorionzottenbiopsie (CVS) oder eine Fruchtwasseruntersuchung (Amniozentese) geben. Über uns Norton et al. Übersicht. auch Nackentransparenzmessung genannt, ist eine nicht-invasive (das heißt nicht in den Körper der Mutter eingreifende) Methode der Pränataldiagnostik. LG, Antwort von harriett78, 8. New England J of Medicine. Ultraschall auffällig war. Antwort von 3wildehühner am 10.11.2018, 0:58 Uhr. Habe den Praenatest machen lassen und würde es auch wieder machen lassen, wenn wir nochmal ein Baby bekommen. Das Geschlecht kann man nur bestimmen mit einer Fruchtwasseruntersuchung oder einer Choionzottenbiopsie, oder eben. Warum möchtest du das denn überhaupt … The Harmony Prenatal Test: Fetal Fraction Part 1 - Duration: 4 ... SSW frühe Feindiagnostik & Nackentransparenzmessung und was genau gemessen wird - … Sie kann Hinweise auf bestehende Krankheiten oder Gen-Anomalien des Kindes liefern. Wir haben keine Untersuchung machen lassen. Falls Ihr unsicher weit, was nach einem auffälligen Test zu tun ist, dann wird man häufig in ein Pränatalzentrum überwiesen wo gegebenenfalls eine Chorionzottenbiopsie oder eine Fruchtwasseruntersuchung gemacht wird. Der Test wird in erster Linie Patientinnen mit einem intermediären oder erhöhten Risiko für eine Trisomie 21, 13 oder 18 (z.B. Es hat mich einfach sehr beruhigt zu 99% zu wissen, dass der Kleine keine Trisonomie hat. Diese Leistung wird nur in Risikofällen von der Krankenkasse übernommen. Allerdings bekommt man nur ein 1:.. Ergebnis, oder? Huhu . Es kommt vor allem darauf an, worum es dir geht. It is a DNA-based blood test that has been extensively tested in both the under 35 and over 35 age groups, studies have … Ich hatte damals den Triple-Test (Blutabnahme) gemacht bekommen um Chromosomale Störungen auszuschließen. Und obwohl "NIPT für Trisomie 21 sehr sicher" die Hoffnung stirbt zuletzt. Ein unauffälliger Test kann eine Trisomie 21, 13 oder 18 dagegen mit hoher Sicherheit ausschließen. Der Harmony-Test zeichnet sich dabei durch eine sehr hohe Zuverlässigkeit aus, denn einerseits ist die Falsch-Positivrate mit nur 0,06 Prozent gering. Von der Nackenfaltenmessung halte ich garnichts. Falls Du Dich selbst über das Thema belesen willst, schaue Dir doch meinen Artikel über den Harmony Test an. Was ich persönlich viel schrecklicher finde und man die stille Geburt durchstehen muss. Nein, ich meine tatsächlich einen Feinultraschall der Organe und des kompletten Kindes. Andererseits ist seine Erkennungsrate für das Down-Syndrom mit 99,7 Prozent sehr hoch. Parametrische Tests sind solche, die voraussetzen, dass das Datenmaterial einer bestimmten Verteilungsfunktion unterliegt, in aller Regel der Normalverteilung.. SSW eine fetale Nackentransparenz („nuchal translucency“/NT) als Trisomie-Marker beschrieben. Von Tamara von CleverMom | 21. Bei uns wurde damals ein schwerer Herzfehler neben Down festgestellt und wir habenn uns für den frühen Abbruch entschieden. Natürlich hat man immer ein Restrisiko, aber das hätte man theoretisch beim preanatest auch. Nach und nach überkam mich aber eine große Angst dass irgendwas mit dem Kind nicht stimmen könnte. Mit dieser Einstellung plant man besser überhaupt kein Kind. Der NIFTY Test ist erheblich genauer als die Nackentransparenzmessung. In der Regel machen Sie dafür einen Glukoseintoleranz-Test, bei dem überprüft wird, wie Ihr Körper auf größere Mengen Traubenzucker reagiert. Mediadaten Meines Wissens ist der Harmony-Test viel sicherer und aussagekräfter als die Nackenfaltenmessung. Also wenn ich überlege müsste ich beide untersuchungen machen lassen um einiges ausschliessen zu können. einen Herzfehler hinweisen. Ich weiß jetzt wie ich entscheide. Fand ich ganz gut, so konnten wir frühzeitig einen Namen suchen. Das kann man durch den Harmony Test zu 99% feststellen, bei der Nackenfaltenmessung eben nicht so genau. Natürlich muss das jeder mich sich selbst und seinem Partner wissen, was er unter den jeweiligen Umständen entscheidet. März 2020 | 0. Harmony-Test: Wie funktioniert er? Unser Baby hat mit hoher Wahrscheinlichkeit Monosomie X ( Turner-Syndrom) d.h. nur ein X-Chromosom statt zwei (XX oder XY). Ich habe jetzt auf der Seite von Cenata (Harmony Test) nur die Quote von T13 gefunden mit 93%. Combined Test - Ja oder nein? Sooo bissle lang geworden.. sorry Leider löst … Ganz klar harmony Test. Der schöne Nebeneffekt ist, dass man auch schneller das Geschlecht erfährt. Gut zu wissen. heute ist unsere Welt ganz schön aus den Fugen geraten. Parametrische / parameterfreie parametrische / nonparametrische statistische Tests . Man muss sich vor dem Test bewusst machen: es kann sein, dass eine Krankheit festgestellt wird und man muss sich mit dem Partner besprechen, welche Konsequenzen eine mögliche Trisomie oder X-/Y-Chromosomenstörung haben. Wir lassen übernächste Woche (SSW 14) den Harmony Test durchführen. Us ist viel undicherer als bluttest. Leider war mein Blutergebnis nicht so gut (Trisomie 18 lag bei 1:64), dass ich gleich am nächsten Tag zum Spezialisten geschickt wurde. Alles über die schönste Kugel der Welt! dienase 10ssw. Chapter. Aber du hattest das alles ja noch so früh wo das alles-oder-nichts-prinzip gilt und wenn du jetzt nen hertschlag hast ist das scho mal super. Ich verstehe nicht warum den US nicht gemacht werden kann, nur weil man die NF nicht messt. Ich möchte auf gar keinen Fall ein Kind mit Down-Syndrom, deshalb hätte ich den Test wohl eher auch im jungen Alter gemacht. Die Nackentransparenzmessung oder auch Nackenfaltenmessung ist eine Ultraschalluntersuchung, die Dein Arzt zwischen der 10. und 14. Nackentransparenzmessung / Panoramatest/ Harmonytest - Seite 12: Hey Mädels, gibt es hier jemand der auch darüber nachdenkt eine Nackenfaltenmessung machen zu lassen? Lauflernhilfen für Babys: Sinnvoll oder gefährlich? Das Ergebnis war also an eine Konsequenz geknüpft. Würde das Ergebnis dich denn zu einer vermeintlichen Abtreibung bewegen? Die Nackentransparenzmessung ist von der 11. bis zur 14. Die mitgenommene Infobroschüre habe ich zu Hause erst einmal in Ruhe durchgelesen und ein wenig im Internet recherchiert. Kranke u. beh. Ich habe in der 1. Wenn ich ausschließen wollte was geht, und es mir nicht ums Geld ginge, dann würde ich den Harmonytest (weil er bezüglich der Trisomien sehr sicher ist) und einen Feinultraschall (weil er insgesamt mehr Beeinträchtigungen aufdeckt) machen. Many translated example sentences containing "Nackentransparenzmessung" – English-German dictionary and search engine for English translations. Geburtsvorbereitende Akupunktur ja oder nein ? Liebe grüße Alessia Wenn dann aber schon eher den Harmony Test, denn was fängt man denn bitte mit einer 70% Warscheinlichkeit an...? HARMONY und Feinultraschall wäre sinnvoll, wenn du möglichst die Lebendgeburt eines beeinträchtigten Kindes verhindern willst. Ich weiss nicht ob ich diese untersuchungen machen lassen sollte und wen ja welche von beiden sicherer ist? Ab wievielte SSW darf der FA nach einem Praena Test das Geschlecht verraten!? Ich denke daher schon, dass du dem Testergebnis vertrauen kannst. Schwangerschaft keine Tests machen lassen und werde es in dieser auch nicht machen lassen. Sie kommt immer häufiger zu einem frühen Zeitpunkt der Schwangerschaft auf Wunsch der Eltern zum Einsatz. Wir haben Nackentransparenz machen lassen. Heute früh kam den Anruf vom FA, das Ergebnis von Harmony-Test liegt vor, und es besteht eine Auffälligkeit. Finde die Nackenfaltenmessung auch nicht verkehrt, aber ich hatte Angst, dass es dann vielleicht nur eine ganz leichte Auffälligkeit gibt und ich mich dann total verrückt mache obwohl alles gut ist. SSW möglich, optimalerweise wird sie in der 11. oder 12. SSW am 08.11.2018, 13:34 Uhr. Ich bin verunsichert... „reicht“ euch die normale Nackenfaltenmessung im Ersttrimesterscreening (wobei ja nur rauskommt wie wahrscheinlich es ist, dass eine Chromosomenveränderung da sein könnte, aber keine Diagnose) oder habt ihr dann doch den Harmony Test gemacht, bei dem die Ergebnisse verlässlicher sind? Nackentransparenzmessung (Nackendichtemessung . Beim Harmony oder Praena Test gibt’s ab einem gewissen Alter der Eltern ein generell erhöhtes Risiko Ergebnis. Ich kann auch den Harmonytest empfehlen, wenn es für euch entscheidungsrelevant ist. Das kenne ich so nicht. Harmony-Test®), da sich im mütterlichen Blut kleinste Bruchstücke vom Erbgut des Ungeborenen (= zellfreie fetale DNA) befinden. Die meisten Behinderungen entstehen während oder nach der Geburt- und sind dann oft so, dass die Lebensqualität deutlich schlechter ist, als mit einer einfachen Trisomie 21! Antwort von Becca09, 6. SSW am 08.11.2018, 13:43 Uhr. Auf dem Ultraschall ist die Falte als ein schwarzer Fleck zu erkennen. Mir wurde gesagt, dass sie den Test am liebsten mit dem US verbinden, da das Ergenbis so aussagekräftiger wäre. Halt nur ohne Messung der NF. Bin hin und hergerissen. Wenn geld keine rolle spielt, hatmony test. Wenn nicht spar dir beide Untersuchungen und Kauf dir was schönes für dein Baby. Für den Test nimmt der Arzt der Schwangeren eine Blutprobe ab. Warum habt ihr euch für das eine oder das andere entschieden? Nicolaides gelang 1992 der Nachweis derselben Assoziation bei Feten im I.Trimenon (11.-14.SSW). The Harmony Prenatal Test is a non-invasive prenatal test (NIPT) based on cell-free DNA analysis and is considered a prenatal screening test, not a diagnostic test. Die ergebnisse waren letztendlich so gut das wir uns das geld sparen für den preanatest. Dazu gehören zum Beispiel der Triple-Test, eine Blutuntersuchung, bei der die Werte zweier Hormone und eines Proteins bestimmt werden, oder eine Fruchtwasseruntersuchung. Nackentransparenzmessung und biochemisches Serummarkerscreening. Dazu wird Ihnen in Kombination mit der Ultraschalluntersuchung eine Blutprobe entnommen und ein sogenannter „Panorama Test oder Harmony Test“ durchgeführt. D.h. nackenfaltenmessung mit Feinultraschall. Mutter, sowie für den Ehemann … Meine Ärztin meinte halt da wird kein us gemacht man kann dan auch keine knochen fehlbildungen genau sehen usw. Sie war irgendie nicht nicht so für den harmonytest. Ab 35 soll ja ein erhöhtes Risiko für Trisomie 21 vorliegen. Oder gibst du dein Kind in ein Heim, wenn es eine Behinderung erwirbt? In the second group, the risk assessment was based on ultrasound findings and cfDNA screening (Harmony® Prenatal Test). Andererseits ist seine Erkennungsrate für das Down-Syndrom mit 99,7 Prozent sehr hoch. Die Patientenaufklärung gestaltet sich ähnlich wie bei herkömmlichen Screening-Tests auf fetale Trisomien. Bei mein FA kann man den US machen lassen und einfach nur die Messung der nf auslassen. Die Nackentransparenzmessung ist eine gewöhnliche … Es hat mich einfach sehr beruhigt zu 99% zu wissen, dass der Kleine keine Trisonomie hat. Ihr Kind ist kerngesund auf die Welt gekommen. Ich bin 34 und stehe somit mit einem Bein in den Mitte der Dreißiger. Auch mögliche Herzfehler oder Autismus (angeborene Entwicklungsstörung) können auf diese Weise entdeckt werden. Mit der NFM haben ein paar Bekannte/Freunde von mir recht schlechte Erfahrungen gemacht, daher wollte ich diesen nicht. SPECIAL BABYBAUCH Die Entscheidung darüber, ob Sie diese Tests machen wollen, fällt Ihnen vielleicht nicht leicht. Bei stark verbreiterter Nackentransparenz (> 3,5 mm) oder bei fetalen … Wir wollten eigentlich auch den Harmony Test machen lassen, haben uns aber entschieden erst die NFM machen zu lassen und je nach ergebniss hätten wir dann noch den Preanatest gemacht. Bei dieser genetischen Untersuchungsmethode werden kleine Stücke kindlicher DNA untersucht, die bereits sehr … Feindiagnostik war aufgrund alter kostenlos, hätte aber auch so eine Überweisung bekommen, da der 3. Schwangerschaftswoche vornimmt. Hallo, ich hatte letzte Woche die Nackenfaltenmessung. NIFTY TEST. Die Freude war erst groß. nach einem auffälligen Ersttrimesterscreening bzw. Für Frauen bis zu einem Alter von etwa 37 Jahren gilt daher: Das Risiko, ein nicht behindertes Kind im Rahmen einer invasiven Untersuchung (Fruchtwasserpunktion, Chorionzottenbiopsie) zu verlieren, ist größer, als zu diesem Zeitpunkt mit einem Kind mit Down-Syndrom schwanger zu sein. Ist das möglich. SSW am 08.11.2018, 19:10 Uhr. Antwort von Banu28 am 09.11.2018, 10:12 Uhr, Der Harmonytest ist mit 99 Prozent Treffsicherheit wesentlich zuverlässiger als das Ersttrimester-Screening, das ja nur statistische Wahrscheinlichkeiten angibt. Ärzte wenden die Nackenfaltenmessung (Nackentransparenzmessung) an, um die Wahrscheinlichkeit für eine Trisomie 21 (Down-Syndrom) zu bestimmen. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Am Montag sagen sie uns die Ergebnisse. Antwort von Meyla am 08.11.2018, 14:21 Uhr. Ich habe eine Bekannte, dort war die Nackenfaltenmessung unauffällig und ihr erstes Kind hat das Down Syndrom. Datenschutz Wurde bei mir in der 10. Wir sind gestern beim Pränataldiagnostiker zu Chorionzottenbiopsie gewesen, für Fwu wäre es zu früh (ssw 14). Mein Mann und ich wollen kein behindertes Kind und mit dem Test hast du schon ganz früh ein sehr sicheres Ergebnis dazu. Ja wie wichtig ist Dir das Ergebnis? Ich bin 34 und stehe somit mit einem Bein in den Mitte der Dreißiger. Die Fruchtwasseruntersuchung kann den kompletten Chromosomensatz darstellen. Der Harmony® Prenatal Test kann grundsätzlich in Verbindung mit oder auch ohne begleitende Nackentransparenzmessung eingesetzt werden. Diese wird im Labor auf Spuren kindlichen Erbguts (DNA) … Nur NFM wäre mir zu unsicher, wenn ich schon testen lassen möchte. Vor der Blutabgabe wird aber auf jeden intensiv geschallt. Bei der Nackenfaltenmessung kommt es drauf an, wie gut du mit Wahrscheinlichkeiten umgehen kannst. Nun überlege ich ob ich die Messung machen lasse. Harmony-Test: Ergebnis aus dem Blut. Und dann kann man immer noch weitere Untersuchungen machen lassen.. Der Harmony-Test gehört zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik (NIPD): Es lassen sich damit Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen feststellen, und zwar ohne Eingriffe bei der werdenden Mutter oder dem Kind selbst (also nicht-invasiv). Dabei misst er die Flüssigkeit in den Lymphgefäßen unter der Nackenhaut Deines Babys. SSW durchgeführt. Er ersetzt halt Nackenfaltenmessung und Fruchtwasseruntersuchung, die ja auch nicht ganz harmlos ist. Ich wollte damit auch nur sagen, dass der test eben grenzen hat. Ich hatte dass in der ersten Schwangerschaft auch und hatte mir so fest vorgenommen dieses mal alles viel ruhiger und … Nun überlege ich ob ich die Messung machen lasse. Neben der oben beschriebenen Standarduntersuchung bieten wir genetische Pränataltests (NIPT oder non invasive prenatal testing) an. am Down-Syndrom erkrankt ist.In Fachkreisen wird er als nicht-invasiver pränataler Screeningtest (NIPT) bezeichnet. Alle Rechte vorbehalten. Jetzt in 19+6 hat man gesehen das der Rücken geschlossen ist, keine Hasenscharte da ist, das Herz sieht sehr gut aus und das Gehirn ist auch gut entwickelt. 90 Prozent entscheiden sich auch bei einem Downsyndrom gegen ein Austragen der Schwangerschaft. Dieser spezielle Check gilt als schonende Methode, weil sie das ungeborene Kind nicht gefährdet. Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. Bei den NIPT ist derzeit nur die Detektion der häufigsten Trisomien T13, 18, 21 sowie Fehler bei den Geschlechtschromosomen möglich. Wir waren letzte woche beim ersttrimesterscreening. Dann statt die NF zu messen bei den US, kann man dann den Harmonytest machen lassen. Zuckerpuppe, Antwort von BritiMa, 6. Wichtig finde ich auch, dass man sich falls auf Trisomie 13/18 getestet wird, für einen schnellen Abbruch entscheiden kann, ehe es im späteren Schwangerschaftsverlauf im Bauch oder kurz nach der Geburt verstirbt. Ich glaube, der Harmonytest is besser. Der US dauerte ca eine Stunde und die Ärztin hat neben NFM auch viel weiteres gemessen und angeschaut. Beim HARMONY und Feinultraschall wäre sinnvoll, wenn du möglichst die Lebendgeburt eines beeinträchtigten Kindes verhindern willst. Eine Freundin von mir hat mit dem Gedanken gespielt abzutreiben, da die Nackenfaltenmessung auffällig war. Ich würde es immer wieder so machen.. denn nur der preanatest allein ohne US wäre mir auch "zu unsicher" denn organfehler (soweit dies in der frühen zeit möglich ist) lassen sich im US eher finden. Hätte ich jetzt gesagt, es ist egal, ob eine trisomie vorliegt hätte ich es nicht so gemacht. Medizinischen Grund gibt es KEINEN! Du müsstest diesbezüglich einen Spezialisten für Pränataldiagnostik fragen. Mein Harmony Test ist auch auffällig, Trisomie 21 positiv. Der Test soll so um die 480,-€ kosten (bei zusätzlicher Bestimmung des Geschlechtes und geschlechtschromosomale Störungen ca.10,-€ mehr). schnell erklärt! Ähnliche Fragen und Beiträge in unseren Foren rund um die Schwangerschaft. Denn nur das down syndrom kann der bis zu 99% ausschließen die anderen trisomien haben eine weitaus geringere ausschlussrate (aussage meiner ärztin) Ja es kann zu zellmutationen/zelltod kommen oder glaub auch zu missbildungen. Der Harmony-Test ist zur Bewertung des Risikos für chromosomal bedingte Erkrankungen wie das Down-Syndrom. Hi Was ist der Harmony Test? Antwort von Zuckerpuppe89, 10. Kinder, Dr. med. Ich würde auch zur … Wenn ich unter 30 wäre, würde ich glaube ich auf beide Möglichkeiten verzichten. Molekulargenetisch wird untersucht, ob bei dem ungeborenen Kind eine Trisomie 13, 18 oder 21 vorliegt. Zwillinge trotz fehlender Ss-Anzeichen? Harmony test oder nackentransparenzmessung? Ist die Nackenfalte auffällig dick, kann dies ein Hinweis auf eine Erkrankung oder einen Gendefekt hinweisen. Die letzten 10 Beiträge im Forum Schwanger - wer noch? Voraussichtlich ab Mitte nächsten Jahres werden diese Tests in das Mutterschaftsvorsorge-Programm aufgenommen. Ich hab gar nichts gemacht, weil ich lieber nichts wissen wollte. Dennoch besteht Hoffnung. Niemand kann eine Entscheidung a 200€ bezahlt. Aber ich finde man sollte VOR dem Test mit sich selber ins Gericht gehen, wie man entscheidet wenn das Ergebnis schlecht ausfällt! Dazu wird Dir Blut abgenommen, das im Labor analysiert wird. 2015; 372(17):1589-1597. Die Messung der Nackenfalte kann man sich, wenn man einen Harmonytest macht sparen. Bei dem Harmony- oder Praena-Test handelt es sich um eine Blutuntersuchung.