Mit dem Test würde man auch nur 5% aller in diesem Stadium möglichen erkennbaren Krankheiten erkennen. Wozu? Am Samstag hätte die Mens kommen müssen, nix. Konkret heißt das, dass einer von 20 auffälligen Befunden beim Ersttrimesterscreening gar nicht auf ein krankes Baby hinweist. Im Vergleich zwischen Harmony Test oder Nackenfaltenmessung ist das Ersttrimester-Screening also wesentlich weniger aussagekräftig und liefert 80 mal so viele falsch positive Ergebnisse Ich wollte fragen ob jemand von euch Erfahrungswerte hat und/oder sich intensiv mit dem Thema beschäftigt hat?? Viele liebe Grüße und schönen Abend, Antwort von Knuddelmuddel1 am 06.12.2016, 22:46 Uhr, Hallo. Ob das Ersttrimesterscreening sinnvoll ist oder nicht, wird unter Experten viel diskutiert. Durch den Combined Test können ca. Will einen Praena Harmony Test machen. Wer hat Erfahrung damit? Es ist eine pränatale Untersuchung im ersten Schwangerschaftsdrittel auf genetische Störungen des Kindes. Noch immer bin ich keine Expertin und schreibe daher nur über meine persönliche Sicht. The Harmony Prenatal Test uses just one vial of blood from the mother to screen for Down Syndrome (trisomy 21) and two other rare but devastating genetic disorders (Edward’s Syndrome/trisomy 18 and Patau Syndrome/trisomy 13). Nutzungsbedingungen Ich bin gerade ziemlich enttäuscht, ich hatte seit dem Test vor 2 Tagen immer mehr Symptome, Brust sehr empfindlich, Stimmungsschwankungen, Müdigkeit und beginnende Übelkeit. mit was testet ... Guten Morgen. Wann? Harmony-Test®), da sich im mütterlichen Blut kleinste Bruchstücke vom Erbgut des Ungeborenen (= zellfreie fetale DNA) befinden. Die letzen 10 Beiträge im Forum August 2018 - Mamis, Umfrage: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test was macht ihr, Kranke u. beh. Antwort von Arielle88, 10. US sehen konnte. Beim Harmony Test (oder Praena Test) handelt es sich um einen sogenannten nicht-invasiven Pränataltest. Und man erkennt unter Umständen auch noch andere Anomalien, die man sonst vielleicht erst beim Feinultraschall in der 20. 90% der Kinder mit Trisomie 21 erkannt werden, während der Harmony Test ® über 99% der Betroffenen erkennen kann. LG, Antwort von Paramecium, 9. Forenarchiv. Mir geht es vor allem darum die beiden Trisomien 13 und 18 auszuschließen, da es bei diesen Kindern eben nicht darum geht will oder kann ich ein behindertes Kind großziehen sondern hier geht es darum wann sehe ich mein Kind sterben, früh oder sehr spät. Am besten wäre natürlich beides, aber das ist mir dann doch zu teuer. Ersttrimesterscreening (Nackendichtemessung + Risikoberrechnung) Ersttrimester-Screening Ein Ersttrimester-Screening, abgekürzt ETS, stellt eine nichtinvasive Methode zur Erkennung eines eventuell vorliegenden Down Syndroms (Trisomie 21), Edwards-Syndroms (Trisomie 18) oder Pätau Syndroms (Trisomie 13) beim Fötus dar. An der Nackenfaltenmessung stört mich, dass es nur eine Wahrscheinlichkeitsrechnung ist. Schwangerschaftswoche durchführen lassen. Die genetischen Fehler bekommt man beim Harmony-Test recht sicher raus. Zyklustag habe ich mit Morgenurin und einem Test, der 4 Tage vor Fälligkeit ausschlagen soll, getestet. Deshalb machen wir dieses Mal den Harmony-Test. An den Kosten kann es ja nicht liegen. Am 24. Mein Arzt meint dass das Ersttrimesterscreening wichtig wäre, da bei dem recht langen Ultraschall diverse Sachen unter die Lupe genommen werden wie Nackenfalte, Nasenbein , Herz etc...das ist beim Harmony Test nicht gegeben nur rein Trisomie. Es ist jedenfalls sehr sehr gut, dass jeder ganz alleine entscheiden darf ob er eine Untersuchung möchte oder nicht!! ich habe eine ähnliche Frage diesbezüglich im Expertenforum gestellt, zwar ging es eher um den Zeitpunkt, aber die Antwort passt hier glaub auch. Es ist immer eine Frage, nach was gesucht werden soll. Gerade jetzt wo ich alles anfange richtig zu begreifen und erste Strampelbewegungen beim 1. Wochen und bei einem Spezialisten.Ein schwerer Herzfehler z.B.darf keinenfalls übersehen werden! – 14. Es ist ja zum Glück nicht sehr wahrscheinlich, dass etwas nicht stimmt und das Restrisiko es dann erst sehr spät zu erfahren (ggf mit der Konsequenz einer sehr späten Geburt...) gehe ich daher ein. Vielleicht hängen wir doch noch einen NF-Ultraschall dran. Fragen an Dr. med. Ich bin heute ES+11 und der SST ist heute morgen leider schwächer geworden . Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da man wohl sehr viel sehen kann. Den Harmony-Test machen wir auf jeden Fall, aufgrund familiärer Vorbelastung. Daraus können entweder spezielle Hormonwerte (ß-HCG und PAPP-A) bestimmt werden (=Combined Test) oder eine Analyse sogenannter zell-freier plazentarer DNA (cf-DNA) erfolgen (=Harmony Test ®). SSW am 11.01.2018, 19:40 Uhr. Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Meinem Freund ist die Abklärung ganz schön wichtig, vor allem mit 3 Kindern mit Trisomie 21 im Freundeskreis. Hallo Mädels, Ach so: ich bin 31, bei der ersten SS 29, Antwort von Peppa24, 9. Bei meiner letzten Schwangerschaft (der Keks ist im September 2018 geboren) habe ich sogar bis NMT+3 gewartet. ich bin 39 und bekomme mein 3. Mache ich diesmal wieder so. Wir haben uns nun endgültig dazu entschieden, keinen Test machen lassen, weder Nachkenfaltenmessung, noch Harmony. nach einem auffälligen Ersttrimesterscreening bzw. Bin jetzt nicht direkt aufgeregt, aber dennoch wäre ich froh, wenn ich weiß, dass alles soweit man es beurteilen kann unauffällig ist. Was ... Entwicklung Die Hebamme und auch die Literatur im Internet sagt eher, dass der Harmony Test wohl um ca. Was ist der Grund, dass die Nackenfaltenmessung oder das Ersttrimesterscreening ausgenommen sind SSW am 12.01.2018, 9:58 Uhr, Hallo, Aber das entscheiden andere Frauen anders und für sie ist das dann der richtige Weg. Natürlich habe ich trotzdem ein schlechtes Gewissen! Ich warte dann mal auf die rote Pest. Woche, aber kein zusätzlicher Harmonytest. Ich werde jetzt mit meiner Ärztin klären, ob wir ggf. Wir haben uns für das Screening in vier Wochen entschieden, da ich schon 35 bin. Sollte da nichts auffälliges sein werden wir nicht weiter bohren. Ersttrimesterscreening zeitpunkt. ich mache mich verrückt, daher wollte ich mal eure Meinung hören. Hat jemand von euch den Link zum Augustbus. Auch bei einer geringen Wahrscheinlichkeit, bedeutet das ja nicht automatisch, dass das Kind gesund ist. Testergebnis - Wie sieht es bei den anderen aus die heute testen? auch noch andere Auffälligkeiten. ich hoffe ich kann hier bleiben :) Hi, ich weiss nicht mehr, wann ich damals genau war. Es geht eben doch um noch so viel mehr als nur die Frage würde ich ein behindertes Kind abtreiben oder nicht. Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Kinder, Dr. med. ich würde gerne wissen für welche Untersuchung ihr euch entscheidet. Ich möchte vorab kurz betonen, dass es bei uns NICHT darum geht, ob wir einen Test machen lassen oder was man mit dem Ergebnis anfängt, sondern welche der beiden Untersuchungen wir machen lassen!!! Hat jemand schon. Meine Fa meinte dass das Ersttirmesterscreening zuverlässiger ist, wegen dem Ultraschall. Schlimm fände ich wenn es Vorschrift wäre. Forenarchiv. Hallo Taotao, Allerdings ist die Linie immer noch sehr hell. 2. Kranke u. beh. Würden Sie den Bluttest als Ersatz, oder mehr als Ergänzung zu dem Screening durchführen lassen? Den Ersttrimester-Test kann man bereits zwischen der 10. und 14. Beim Harmonytest wird nur sehr einseitig getestet. Kaum ist man ein paar Tage nicht online, ... Hallo, Wann warst du bei der Blutentnahme? danke für deine Antwort. Hallo, ich bin 29 und es ist unser erstes Kind. Umgekehrt kann es auch passieren, dass PraenaTest oder Panorama-Test ein falsch-negatives Testergebnis liefert: Das Kind hat zum Beispiel ein Turner-Syndrom, was aber der Test nicht erkennt. Alle Rechte vorbehalten. !? Davor wurde zusätzlich ein ausführlicher US gemacht und auch nach der Nackenfalte geschaut. Wir lassen deshalb nun am Mittwoch Blut für den Harmonie Test nehmen und am 23.12 ist unser Termin zur NFM. Und eben später den Feinultraschall in der 20. Heute ist die Linie zwar deutlicher aber trotzdem noch zu schwach für ES+13 oder? Ich habe normalerweise einen sehr kurzen Zyklus von 22/23 Tagen. Seit einigen Jahren gibt es genauere Bluttests zur Bestimmung bestimmter Chromosomenschäden. Nochmal danke für eure Meinungen und Infos. Unser SPECIAL - alle Infos, Impressum Auch diese Tests sind privat zu bezahlen und deutlich teurer als das Ersttrimesterscreening. Das ist in ergibt speziellen Praxis. Hallo zusammen, Durch meine Risiko Faktoren bekomme ich diese Ultraschall Untersuchungen . Antwort von Arielle88, 10. Die Aussage "..wird schon alles gut gehen" mag ja eine schöne Einstellung sein, ist für mich aber eher das Vogel-Strauß-Prinzip. Wobei es natürlich so ist, dass man viele Probleme auch noch beim Organschall später erkennen kann. früher habe ich Frauen immer belächelt, die noch vor Ausbleiben der Periode testen. Zyklustag ... Es steht ja schon in der Überschrift. Re: Ersttrimesterscreening oder Harmony Test? Ich finde es ja leider echt schade, dass hier viele wegen der Wahrscheinlichkeit "meckern". Ich freue mich das der Test heute an NMT wieder positiv war. Woche. Aus dem Grund lassen wir auch das Ersttrimesterscreening machen. Antwort von Snoopy_0818, 9. Über eure Meinung würde ich mich freuen...keine Belehrung, nur eure persönliche Meinung was ihr macht. Über uns An alle andern, ich drück euch die Daumen, dass ihr ... Entwicklung SSW am 13.01.2018, 12:00 Uhr, Da gebe ich dir recht in dem was du schreibst. Hierzu gehören der PraenaTest und der Harmony-Test. Datenschutz SSW am 12.01.2018, 15:33 Uhr. Unser Sohn hatte Trisomie21 und war nicht lebensfähig. Man hat das Kleine dann schon monatelang gespürt und eine noch viel engere Bindung aufgebaut als wenn man es früh hergeben muss. Mein Mann glaubt mir nicht so recht, weil er auf die Linie vertraut. Ersttrimesterscreening mit Nackenfaltenmessund und Harmony-Test. SS, meine beiden Kinder (8+12) sind gesund und es gibt keine Auffälligkeiten in unseren Familien. Hatte meine letzte Mens am 17.11, ES um den 3.12 rum. ... Hallo, Hallo zusammen, war heute wieder beim Fa und nun ging es um das Ersttrimesterscreening (Nackenfaltenmessung + Blutuntersuchung) um das Risiko von Trisomien einschätzen zu können. Diesmal habe ich kommenden Freitag bei 10+6 den Bluttest und die NFM dann erst am 20.12. das Ergebnis vom Bluttest müsste dann schon vorliegen. SSW am 12.01.2018, 22:01 Uhr. Würde es wieder so handhaben. Ich habe die einfachen Tests von dm ... Es steht ja schon im Betreff, der Test ist nun doch positiv. Dann liest man, er soll eine Ergänzung zum Ersttrimesterscreening sein. Ich vertraue meiner Fa schon, allerdings bin ich inzwischen vorsichtiger geworden, denn das Ersttrimesterscreening kostet uns auch 205,- € Bitte sagt mir, dass nicht nur ich so bekloppt ... hallöchen, Das hat uns letztendlich mit den Laborkosten zusammen bestimmt auch fast 200 Euro gekostet. Mit dem Ersttrimesterscreening (also NFM plus Ultraschall der Organe etc) etwa 80% der möglichen Krankheiten. LG, Bei meiner 2. SSW am 11.01.2018, 20:04 Uhr. Vll noch euer Alter wenn ihr mögt. Hallo. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. Dabei werden Bruchstücke der kindlichen Erbinformation (DNA) aus dem Blut der (Erst wieder das Organscreening in der 20. Der Harmony-Test kostet ca 100 Euro mehr, dafür hat man aber auch ein fast 100% sicheres Ergebnis was die untersuchten Trisomien angeht. SSW ... Dazu wird Ihnen in Kombination mit der Ultraschalluntersuchung eine Blutprobe entnommen und ein sogenannter „Panorama Test oder Harmony Test“ durchgeführt. Die meisten Frauen erhoffen sich von der Pränataldiagnostik die Gewissheit, dass ihr Kind gesund ist. Es ist halt schon ein finanzieller Aufwand, aber es ist uns doch auch sehr wichtig. Gibt es diesen Monat noch Hibblerinnen, die wie ich noch ihren Test ausstehen haben? Aber die sieht man dann auch beim Schall um die 20. Antwort von Eva-mit-Körnli, 11. ich bin auch ziemlich unsicher was von beiden ich machen will. SSW am 11.01.2018, 23:06 Uhr, Hallo, Bei den beiden vorigen Schwangerschaften haben wir das Erstsemesterscreening machen lassen. Ich bin erst ES+4/5 und bemerke ein leichtes Ziehen in der Leistengegend, kaum bemerkenswert, wenn man nicht drauf achten würde. Tja, bleibt mir nichts als abwarten. LG, Ich werde jetzt erstmal nicht mehr vor NMT testen. New England J of Medicine. Den Bluttest von der NFM kann nan dann weglassen, das ist unnütz bei der Kombi und ist unsicherer und kostet nur extra. Auch einige seltene Trisomie-Formen (wie die Mosaik-Trisomie) lassen sich mit solchen Bluttests nicht sicher nachweisen. Ab der 11. Aber ich brauche n nicht mehr so ... Hallo zusammen, )besser als 25ger ml da es sensitiv ist. Aber gut ist auch, dass es diese Möglichkeit gibt. © Copyright 1998-2021 by USMedia. Die besten Ergebnisse liefert der Test zwischen der 10. und 14. Wir haben uns für das Ersttrimester Screening entschieden, dazu haben mir auch einige geraten, da … Nun meine Frage: Ab wann habt ihr so ... Hey ihr Lieben, Euch allen alles Gute und eine schöne Kugelzeit Natürlich hoffen wir alle sehr, dass unsere kleinen Schätze gesund ist, aber man sollte auch den Mut haben, sich rechtzeitig der Verantwortung FÜR das Baby zu stellen.. Antwort von Marion2611, 10. Drückt uns die Daumen! Für mich war immer wichtig, dass wir uns vor der Untersuchung überlegt haben, wie wir mit den möglichen Ergebnissen umgehen würden. FG Anfang November waren die Linien auch nie wirklich stark, aber ich ... Hallo zusammen, Ein Combined Test ist eine nicht-invasive Untersuchung und birgt daher kein Risiko für Mutter oder Kind. Ich für mich könnte mir aber zum Beispiel nur sehr schwer vorstellen, mein Kind in der 37. Ich tendiere allerdig stark zum Harmonytest. Selbst bei einem sehr hohen Risiko, z.B. Für mich gerade unvorstellbar! Ludger Nohr, MUTTER-KIND-KUREN Ich hoffe unser Weihnachten wird schön, wollten es am 24.12 der Familie und dem Freundeskreis erzählen. Ich meine, ich hatte Praenatest und NFM damals zusammen bei 12+2. Ich wünsche Euch allen eine tolle Zeit im Julibus bis zur Endhaltestelle Bei der NFM mit Blutuntersuchung bekommst du nur Wahrscheinlichkeiten ausgerechnet. Bis heute nix. Ich hab meine FÄ auf den Harmony-Test angesprochen, weil ich den eigentlich gerne machen würde, aber irgendwie hatte ich das Gefühl, sie wollte mir den ausreden.... Es hieß, ohne ein Ersttrimesterscreening sei der nicht sinnvoll, weil man ja nur die Trisomien testet. Andererseits sieht man ggf. Das Ergebnis stellt keine sichere Diagnose dar. Meine Gynäkologen bietet den Test für circa 300 € an, abhängig davon, ob das Geschlecht des Babys mitbestimmt werden soll. Der Harmony® Prenatal Test ist eine zuverlässige, nicht-invasive Methode, um früh (ab SSW 10+0) Chromosomenstörungen Ihres ungeborenen Kindes zu erkennen. Freue mich über informative Antworten, Antwort von Tiffy_78 am 06.12.2016, 21:16 Uhr. SSW am 07.12.2016, 9:04 Uhr. Wenn jetzt wieder was “schief“ geht, dann werde ich wohl wieder verhüten. Bis vor wenigen Jahren ließen sich Down-Syndrom und andere Chromosomenabweichungen beim Ungeborenen nur mithilfe der invasiven Pränataldiagnostik feststellen, also zum Beispiel mittels Fruchtwasseruntersuchung oder Chorionzottenbiopsie.Diese invasiven Methoden erhöhen aber das Fehlgeburtsrisiko. Aber der Ultraschall damals war wirklich großartig, weil der Arzt ein vieeeel besseres Gerät hatte als mein FA. vor einer Woche ein blütenweißer Test, heute Morgen wieder. Hinzu ... herzlichen Glückwunsch Fphlt euch umarmt! Sie können auch nur den Harmony-Test wahrnehmen und auf das Ersttrimesterscreening verzichten. Das Ersttrimesterscreening wird auch First-Trimester-Screening oder Ersttrimester-Test genannt. Brita, Antwort von Hannah79, 10. Erkennung der Wahrscheinlichkeit einer Trisomie 21. Wir haben am 08.02 einen Termin zum Ersttrimesterscreening. Wir setzen auf die Natur und darauf, das die Gefahr ein behindertes Kind zu bekommen statistisch gesehen sehr gering ist. Hab oft ziehen und denke, jetzt kommt’s, ist dann aber doch nicht so. Beim Ersttrimesterscreening können ca. Sehr schade, dass eine Krankenkasse unwichtige Dinge wie Babyfernsehen per 3D Ultraschall bezahlt, aber die wirklich gesundheitlich relevanten Untersuchungen wie das Ersttrimesterscreening nicht. Ich bin def schwanger, wahrscheinlich heute 5+0. Kinder, Dr. med. Hi, SSW am 11.01.2018, 19:47 Uhr, Hi, Diese Garantie lässt sich aber nicht geben ; Das Ersttrimesterscreening soll weit vor der … Antwort von Bri_Ko am 11.01.2018, 21:59 Uhr, Hallo aus dem letzten August, SSW am 12.01.2018, 8:18 Uhr, Hallo, Wir haben dem Harmony-Test machen lassen. Wenn das Baby zum Beispiel ein Loch im Herz hat wegen einer Trisomie 21 habe ich immer noch genug Zeit mir eine Spezialherzklinik für die Emtbindung zu suchen. The test can be done as early as 10 weeks into the pregnancy and results come back within seven to 10 business days. Hannah, Antwort von Dimilo, 8. Ich trau mich noch nicht richtig, mich zu freuen, NMT ist am Freitag und bis auf den positiven Test habe ich noch keine weiteren Anzeichen, ein bisschen Unterleib ziehen, aber das war zuletzt kein gutes Zeichen . Nackentransparenz), der Harmony-Test ist eine Blutuntersuchung (Risiko auf Down-Syndrom, Trisomie 13 + 18 Chromosom 22). © Copyright 1998-2021 by USMedia. Wir werden das Erstsemesterscreening ohne den Bluttest machen lassen. Da gibt es kein richtig oder falsch. Woche. Ja, das ist eine Stange Geld, aber vor zwei Jahren mussten wir noch bedeutend mehr zahlen, und trotzdem war es und das wert. Bitte verurteilt mich nicht, aber ich habe heute früh doch nochmal einen CB (6 Tage vorher) Test gemacht, nachdem die SEHR leichte Blutung aufgehört hat, war ich durchaus guter Dinge, auch ... Hey, wie sieht es bei dir aus? Also in welcher SSW? Habe dann nochmal einen gemacht und wieder ein leichter Schatten der immer deutlicher wurde mit der Zeit. Wie haben die anderen getestet? Ich bin 30 Jahre ;-) Bei diesem Test wird die Wahrscheinlichkeit bestimmt, dass dein Baby unter einer Chromosomenanomalie wie Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 13 (Pätau-Syndrom) oder Trisomie 18 (Edwards-Syndrom) leidet. Blut Untersuchungen oder andere lasse ich nicht machen. ERSTTRIMESTERSCREENING (alter Begriff: Nackenfaltenuntersuchung) 12. Wir hoffen mal auf ein Postives Ergebnis, damit keine weiteren Tests folgen müssen. LG, Antwort von schana, 8. Ich bin 31Jahre und wir werden erstmal keinen Test machen lassen, solange es bei den Routineuntersuchungen keine Auffälligkeiten gibt. Allerdings keine anderen organischen Fehlbildungen. beide Untersuchungen als Fehlbildungsdiagnostik sind wichtig,aber erst bei 13+(14.Woche) und 20+(21./22.) Da war ich 28. Ich habe immer Zyklen von 28 Tagen, ich habe nun seit 3 Tagen Ziehen im unteren Rücken, so als würde die Mens kommen aber sie kommt nicht. Wie steht es bei euch anderen? hier sind ja einige erfahrene testerinnen. Ich habe damit gerechnet, dass der Test heute deutlicher positiv ist aber das war ... Hallo ihr Lieben! Datenschutz Alle Rechte vorbehalten. Hinzu kommt einiges an milchig weißen Ausfluss ( sorry) Alles Gute Antwort von Taotao123, 12. Meine Brüste sind riesig, ab & ... Hallo zusammen, Hab heute sogar den mit Wochenbestimmung verbraten, Foto im Anhang Antwort von Tiffy_78 am 07.12.2016, 19:09 Uhr. - Der war damals auch noch recht teuer...) meine FÄ wird beim nächsten Ultraschall am 02.02 einmal schauen also ne Nackenfaltenmessung (Ersttrimesterscreening) und so weiter machen, sollte da i-etwas auffälliges sein werden wir einen Bluttest hinterherschieben.

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